ALK阳性非小细胞肺癌患者克唑替尼治疗失败后使用阿来替尼的疗效观察，阿来替尼仿制药在哪里上市

　　一项研究纳入了120例晚期ALK阳性非小细胞肺癌（ALK+ NSCLC）患者，旨在分析这些患者的临床特征、治疗模式及治疗效果。这些患者在经历1-5个既往治疗线（其中均包含克唑替尼）后出现疾病进展，并随后在当地扩大访问计划中接受了阿来替尼的后续治疗。

　　研究患者的中位年龄为58.7岁，其中50%为女性。64.1%的患者ECOG体能状态评分（PS）为0-1，85%的患者为IV期，95%的患者为腺癌组织学类型，20.8%的患者存在脑转移。

　　在阿来替尼治疗中位时长为9.6个月后，评估了患者的治疗效果。客观缓解率（ORR）达到了54.5%，疾病控制率（DCR）为80%。中位无进展生存期（PFS）为9.4个月，中位总生存期（OS）为24.1个月。对于存在脑转移的患者，颅内疾病控制率（DCR）达到了71.4%。

　　在安全性方面，35.8%的患者报告了不良事件（AE），其中14.2%的患者报告了≥3级的不良事件。

　　此外，超过40%的患者在阿来替尼治疗后接受了进一步的治疗。其中，最常见的是劳拉替尼（65.2%）和布格替尼（32.6%）。

　　这项研究提供了真实世界中的治疗模式信息，并验证了临床试验中在未经选择的预先治疗的晚期ALK+ NSCLC患者中观察到的阿来替尼的耐受性，以及其延长的PFS和OS。这些结果为ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗提供了重要的参考依据。

　　阿来替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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