吉瑞替尼联合化疗治疗初诊FLT3突变急性髓系白血病的疗效和安全性，仿制药多少钱

　　本研究旨在评估吉瑞替尼（gilteritinib）联合化疗治疗新诊断的FLT3突变急性髓系白血病（AML）的疗效和安全性。

　　研究纳入了16例新诊断的FLT3突变AML患者的临床资料。患者接受经典的“3+7”方案或VA方案进行诱导治疗，并在检测到FLT3-ITD/TKD突变后立即给予吉瑞替尼治疗。这16例患者中，男性12例，女性4例，中位年龄52.5岁（范围：15~76岁）。其中，15名患者有FLT3-ITD突变，1名患者有FLT3-TKD突变。

　　经过第一个周期基于吉瑞替尼的诱导治疗后，完全缓解（CR/CRi）率为93.8%（15/16），流式细胞仪检测显示13名患者的微小残留病（MRD）呈阴性。所有患者在巩固阶段均达到了CR（MRD-），且14名接受下一代测序（NGS）分析的患者均实现了FLT3突变清除。

　　中位随访时间为18个月，12个月的总生存率和无复发生存率均为73.9%。在诱导治疗期间，9名（56.2%）患者出现了感染性发热。在巩固和维持治疗期间，3名患者出现了3级QTc延长。治疗相关的不良事件通常是可忍受的。

　　吉瑞替尼联合化疗治疗初诊FLT3突变AML显示出了良好的疗效和安全性，为这类患者提供了新的治疗选择。

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