FDA批准Journavx用于治疗中度至重度急性疼痛成年人

　　药物名称：Journavx（Suzetrigine）

　　批准机构：美国食品药品监督管理局（FDA）

　　适应症：用于治疗中度至重度急性疼痛的成年人

　　药物类型：口服、非阿片、高度选择性的NAV 1.8疼痛信号抑制剂

　　什么事急性疼痛？

　　急性疼痛是一种严重且可能致残的状况，通常由手术、事故或伤害引起。每年有超过8000万美国人使用处方药治疗中度至重度急性疼痛，其中约4000万个处方为阿片类药物。

　　近10%最初接受阿片类药物治疗的急性疼痛患者将继续长时间使用，每年约有85,000名患者患上阿片类药物使用障碍。无法控制的急性疼痛可能导致生活质量下降、慢性疼痛的发展以及医疗保健系统和社会的负担增加。

　　Journavx（Suzetrigine）详介

　　药物特性：

　　一流（第一类）的口服非阿片类药物。

　　高度选择性的疼痛信号抑制剂，相对于其他NAV通道而言，对NAV1.8具有选择性。

　　作用机制：

　　NAV1.8是一种电压门控钠通道，在外周疼痛神经元（伤害感受器）中选择性表达，负责传输疼痛信号（动作电位）。

　　Journavx通过阻断外周的疼痛信号传输来缓解疼痛，而不影响大脑中的疼痛处理过程。

　　优势：

　　有效缓解疼痛。

　　耐受性良好。

　　没有证据表明在所有类型的中度至重度急性疼痛中使用具有上瘾潜力。

　　四、用药指南

　　用法用量：FDA批准Journavx每日两次用于治疗中度至重度急性疼痛的成年人。

　　注意事项：具体用药剂量和疗程应遵循医生指导，患者在使用过程中应密切关注任何不良反应，并及时就医咨询。

　　综上所述，Journavx（Suzetrigine）作为一种新型的口服非阿片类疼痛信号抑制剂，为中度至重度急性疼痛患者提供了新的治疗选择。其高度选择性和良好的耐受性使得它在缓解疼痛的同时，降低了阿片类药物的使用风险和上瘾潜力。

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　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。