非戈替尼Filgotinib有效降低强直性脊柱炎的椎体和后外侧脊柱炎症，如何购买该药品？

　　根据TORTUGA试验中活动性强直性脊柱炎（AS）患者的MRI测量结果，我们评估了非戈替尼Filgotinib对脊柱不同部位炎症和结构变化的影响。

　　在TORTUGA试验中，AS患者每天一次接受非戈替尼Filgotinib 200 mg（n=58）或安慰剂（n=58），持续12周。在这项事后分析中，我们使用加拿大-丹麦（CANDEN）MRI评分系统对脊柱MRI进行评估，以测量从基线到第12周脊柱总分的变化，以及不同解剖学部位的炎症、脂肪、侵蚀和新骨形成（NBF）的子评分。

　　我们对47名非戈替尼Filgotinib治疗组患者和41名安慰剂治疗组患者的MRI进行了评估。结果显示，与安慰剂相比，非戈替尼Filgotinib治疗组的脊柱总炎症评分和大多数炎症分项评分均显著降低，包括后外侧元件（肋椎关节、横突/棘突、软组织）、小关节和椎体。然而，在角或非角椎体炎症分项、脊柱脂肪病变、骨侵蚀或NBF评分方面，我们未观察到显著差异。

　　此外，在非戈替尼Filgotinib治疗组中，总炎症评分相对于基线的变化与加拿大脊柱关节炎研究联盟（SPARCC）脊柱评分呈正相关。基线NBF分数与基线Bath强直性脊柱炎功能指数（BASMI）相关，但与Bath强直性脊柱炎疾病活动指数（BASFI）分数无关。

　　与安慰剂相比，非戈替尼Filgotinib治疗显著降低了脊柱炎症的MRI测量值，包括椎体、小关节和后外侧元素，显示出其在治疗强直性脊柱炎方面的有效性和潜力。

　　非戈替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。