索托拉西布为KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者带来长期益处，仿制药最新消息

　　CodeBreak 100研究是一项专注于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床试验，特别是那些肺癌已扩散至肺部以外的晚期患者。肺癌作为全球最常见的癌症之一，其治疗一直备受关注。CodeBreak 100研究特别聚焦于KRAS基因中具有特定变化（即KRAS G12C突变）的患者。这种突变会导致肺癌的发展和生长。

　　在这项研究中，患者接受了一种名为索托拉西布的创新治疗方法。索托拉西布已在50多个国家/地区获得加速批准或完全批准，用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。CodeBreak 100研究旨在评估索托拉西布作为晚期非小细胞肺癌治疗的安全性和有效性。索托拉西布的设计原理是特异性地靶向并锁定突变的KRAS蛋白在不活跃状态，从而治疗非小细胞肺癌。

　　研究结果显示，总共有174位成年患者接受了索托拉西布治疗。尽管70%的患者出现了与治疗相关的副作用，其中21%的患者副作用较为严重，但最常见的副作用如腹泻、肝酶增加、恶心和疲倦大多可控。在疗效方面，70例（41%）患者对索托拉西布产生了治疗反应，144例（84%）患者的肿瘤大小保持稳定或缩小。值得注意的是，29例（占反应患者的41%）患者的治疗反应持续了12个月以上。两年后，仍有9例反应持续的患者在接受索托拉西布治疗，且他们的肿瘤大小或新肿瘤的发育没有明显增加。更有五名患者接受索托拉西布治疗超过2年，并继续保持良好反应。

　　此外，研究还发现，无论肿瘤表达不同量的PD-L1蛋白，患者均能从索托拉西布治疗中获益。总体而言，33%的患者在治疗后2年仍然存活。

　　这些结果表明，索托拉西布治疗为携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者带来了长期益处。这一发现为这类患者提供了新的治疗选择和希望。

　　索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。