帕唑帕尼晚期癌症治疗新希望，仿制药价格对比

　　帕唑帕尼是一种新型口服血管生成抑制剂，能够干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成。它靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而发挥治疗作用。帕唑帕尼适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。2009年10月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕唑帕尼(商品名Votrient)上市，这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。

　　为了探讨帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌的疗效，某医院在2006年6月至2007年5月期间参与了一项帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌的随机临床药物试验。该试验共纳入14例门诊病例，分为帕唑帕尼组（10例）和安慰剂组（4例），分别接受帕唑帕尼800mg/d和安慰剂治疗，持续12周后，根据服药前后的CT检查结果判定疗效。结果显示，帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6%和2.8%（P<0.05）；帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100%和25%。这一结论证实了分子靶向血管生成抑制药酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼能够在短期内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果，且安全性较高。

　　此外，一项三期临床研究也显示了帕唑帕尼的显著疗效。与安慰剂相比，帕唑帕尼使肿瘤进展或死亡的风险降低了54%。总的来看，帕唑帕尼组患者的疾病无进展生存期（PFS）平均为9.2个月，而安慰剂组仅为4.2个月。在先前未接受过治疗的患者中，帕唑帕尼组存活时间平均为11.1个月，安慰剂组为2.8个月；在先前接受过细胞因子治疗的患者中，帕唑帕尼组存活时间平均为7.4个月，安慰剂组为4.2个月。

　　在价格方面，帕唑帕尼原研药的价格约为每盒1500人民币左右。然而，对于需要长期治疗的患者来说，仿制药提供了一个更为经济的选择。印度仿制药的价格约为每盒600人民币左右，而孟加拉仿制药的价格则约为每盒750人民币左右。这些仿制药的出现，为更多患者提供了可负担的治疗选项，使得帕唑帕尼这一有效药物能够惠及更多需要治疗的患者。

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