培米替尼疗效如何？FGFR2融合胆管癌患者必看的临床数据

　　对于存在FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者而言，培米替尼（Pemigatinib）无疑是一种具有显著疗效的靶向治疗药物。

　　临床试验概览

　　在多项针对FGFR2融合胆管癌患者的临床试验中，培米替尼均展现出了令人瞩目的疗效。其中，FIGHT-202是一项具有里程碑意义的Ⅱ期临床试验，它评估了培米替尼在既往接受过至少一次系统性治疗且疾病进展的FGFR2融合胆管癌患者中的疗效和安全性。

　　疗效数据详解

　　客观缓解率（ORR）：在FIGHT-202试验中，培米替尼的客观缓解率达到了35.5%。这意味着有相当一部分患者的肿瘤得到了明显的缩小或缓解。

　　疾病控制率（DCR）：该试验还显示，培米替尼的疾病控制率高达82%。这意味着超过80%的患者在接受培米替尼治疗后，其疾病得到了有效控制，没有进一步恶化。

　　生存期延长：培米替尼在延长患者生存期方面也表现出了显著的优势。中位无复发生存时间（PFS）为6.9个月，而中位总生存期（OS）更是达到了21.1个月。相较于以往二三线治疗患者的历史平均生存期（6-7个月），有了显著提升。

　　安全性与耐受性

　　除了显著的疗效外，培米替尼还表现出了良好的安全性和耐受性。在FIGHT-202试验中，大多数患者的不良反应为轻度至中度，且可通过调整剂量或对症治疗得到缓解。这使得患者能够更好地耐受治疗，提高治疗的依从性。

　　对FGFR2融合胆管癌患者的意义

　　对于存在FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者而言，培米替尼的出现无疑是一种福音。它不仅能够显著延长患者的生存期，提高生活质量，还能够为患者提供一种新的治疗选择。对于那些对传统治疗方法不敏感或耐受性差的患者来说，培米替尼更是一种宝贵的治疗资源。

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