达普罗司他、Roxadustat与Vadadustat的疗效与安全性比较

　　本研究运用网状Meta分析，对三种HIF-PHIs即达普罗司他、Roxadustat和Vadadustat在透析与非透析CKD贫血患者中的临床结局进行了间接比较。

　　本研究纳入评估了达普罗司他、Roxadustat或Vadadustat的III期随机对照试验。主要结局包括：血红蛋白（Hgb）相对于基线的变化、首次重大不良心血管事件（MACE）的时间，以及生活质量指标—36项简短健康调查（SF-36）活力得分变化。对于非透析患者，三种HIF-PHI在Hgb相对于基线变化上无临床意义的差异，或者在MACE风险上也没有实质区别。但是，达普罗司他与更大的SF-36活力得分提升相关，相比于Roxadustat，差值4.70分（95% CrI 0.08, 9.31）。在透析患者中，达普罗司他和Roxadustat的Hgb相对于基线变化高于Vadadustat，而各HIF-PHI间的MACE风险差异无临床意义。对于ESA非使用者和普遍透析患者，结果一致。

　　间接治疗比较显示，达普罗司他、Roxadustat和Vadadustat在治疗CKD贫血方面疗效和心血管安全性大致相当（其中Vadadustat的估计稍逊色），达普罗司他可能在减少疲劳感上较Roxadustat更有优势。

　　达普罗司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。