国内如何获取奥维昔巴特？乐城“先行先试”政策有什么

　　进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）患者长期面临无特异性药物的困境，而奥维昔巴特作为全球首款回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂，通过阻断胆汁酸肠肝循环，显著降低血清胆汁酸水平，成为治疗PFIC的创新选择。该药2021年获FDA批准，2024年在中国通过优先审评正式上市，但初期仍存在药物可及性挑战。

　　海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区“先行先试”政策为患者开辟了新途径。依托国家特许医疗政策，患者可通过乐城维健罕见病临床医学中心等机构申请用药。政策要求患者需提供完整病史、基因检测报告及肝肾功能评估，由临床专家团队审核后申报审批，审批周期通常为1-2周（仅供参考）。

　　用药过程中需严格监测肝酶、脂溶性维生素水平及腹泻等不良反应。若出现3级以上肝损伤或持续性腹泻，需调整剂量或停药。乐城中心还提供离园带药服务，患者可居家完成长期治疗。目前，奥维昔巴特已纳入海南医保特药目录，患者自付比例显著降低，未来有望通过真实世界研究数据推动全国上市。

　　奥维昔巴特仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。