阿达格拉西布仿制药上市了吗？老挝版购买指南与注意事项

　　阿达格拉西布原研药（商品名Krazati®）于2022年12月获美国FDA批准，用于治疗KRAS G12C突变NSCLC，但截至2025年5月，该药尚未在中国上市。老挝版仿制药（如LuciAda）已问世，成为部分患者的替代选择。

　　老挝版仿制药购买指南：

　　价格与规格：老挝版仿制药每盒含90粒200mg胶囊，售价约4500-6000元，仅为原研药美国版（约18万-20万元/盒）的3%。

　　购买渠道：需通过正规跨境医疗机构或海外药房代购，患者需提供基因检测报告、病理诊断证明及医生处方。

　　用法用量：推荐剂量为600mg（3粒）每日两次，整片吞服，可与食物同服。若漏服超过4小时，需跳过该剂量，不可补服。

　　注意事项：

　　药品真伪：老挝版仿制药尚未获中国药监局批准，需警惕假药风险。建议优先选择有资质的跨境医疗机构，避免个人代购。

　　用药监测：治疗期间需每2周监测肝功能（ALT、AST），每月监测肾功能及电解质，出现3级以上不良反应（如肝毒性、QTc间期延长）需停药。

　　药物相互作用：避免与强效CYP3A4诱导剂（如利福平）联用，以免降低药效；与CYP3A4抑制剂联用时需减量。

　　阿达格拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。