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吉瑞替尼 vs 挽救化疗:ADMIRAL与COMMODORE研究数据时间:2025-05-14 吉瑞替尼作为FLT3抑制剂,在复发/难治性FLT3突变急性髓系白血病(R/R AML)治疗中展现出显著优势。ADMIRAL研究显示,吉瑞替尼单药治疗的中位总生存期(OS)达9.3个月,显著优于挽救性化疗的5.6个月(HR=0.64,p<0.001),且1年生存率提高21.3%。 COMMODORE研究进一步验证了吉瑞替尼在亚洲人群中的疗效。该研究纳入234例亚洲患者,结果显示吉瑞替尼组中位OS延长至9.6个月,挽救性化疗组仅5.0个月(HR=0.566,p=0.00211)。在无事件生存期(EFS)方面,吉瑞替尼组中位EFS为2.8个月,化疗组仅0.6个月(HR=0.551,p<0.0001)。 安全性对比中,吉瑞替尼的≥3级不良事件(AE)发生率为每患者年58.38次,显著低于化疗组的168.30次。常见AE包括贫血(77.9%)、血小板减少症(45.1%)和发热(44.2%),但多可通过剂量调整或支持治疗控制。 疗效亚组分析显示,吉瑞替尼对FLT3-ITD突变患者的完全缓解(CR)率达17.9%,而化疗组仅9.2%;复合CR率分别为50.0%和20.3%。值得注意的是,男性患者从吉瑞替尼治疗中获益更显著(HR=0.354 vs 女性HR=0.822)。 吉瑞替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |