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来特莫韦片的不良反应与用药注意事项:患者必读时间:2025-05-15 来特莫韦片作为新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂,通过靶向病毒DNA终止酶复合物阻断病毒复制,是异基因造血干细胞移植(HSCT)受者预防CMV感染的首选药物。但用药期间需严格遵循规范,以保障疗效并降低风险。 常见不良反应及应对策略 消化系统反应:恶心、腹泻、呕吐等为早期常见症状,发生率约20%-30%。建议分次少量进食,避免油腻食物,必要时可联合蒙脱石散止泻或奥美拉唑护胃。若症状持续加重,需及时联系医生调整剂量。 全身症状:头痛、疲劳、腹痛多见于用药初期,通常为轻度至中度。可通过充分休息、温水浴缓解,若出现持续高热或意识模糊,需立即停药并就医。 肝肾功能影响:长期用药可能引发转氨酶升高或血肌酐波动,需每月监测肝肾功能。若ALT/AST超过正常值3倍或血肌酐升高50%,需暂停用药并加用保肝/护肾药物。 用药注意事项与禁忌 剂量调整:标准剂量为480mg/d,与环孢素联用时需减至240mg/d;肾功能不全者(CrCl<30ml/min)需剂量减半或延长给药间隔。 药物相互作用:避免与CYP3A4诱导剂(如利福平)联用,可能降低药效;与匹莫齐特、麦角生物碱合用可能引发心律失常,需严格禁用。 特殊人群:孕妇及哺乳期妇女安全性数据有限,需权衡利弊后使用;儿童用药需根据体重计算剂量,12岁以下患者暂无推荐方案。 长期管理建议 病毒载量监测:用药期间每2周检测CMV-DNA载量,若持续升高或出现发热、乏力等症状,需行巨细胞病毒抗原血症检测。 预防性用药:HSCT受者建议持续用药至移植后100天,高危患者可延长至200天;肾移植D+/R-患者需在术后7天内启动治疗。 停药指征:出现严重过敏反应(如皮疹、喉头水肿)、4级骨髓抑制或肝功能衰竭时,需立即停药并启动抢救流程。 来特莫韦仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |