厄达替尼适用于哪些癌症？FGFR突变实体瘤治疗潜力

　　厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服FGFR（成纤维细胞生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制FGFR1-4的酶活性，阻断FGF/FGFR信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。其核心适应症为FGFR2或FGFR3突变的铂类化疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌，但研究显示其在多种FGFR突变实体瘤中均展现出治疗潜力。

　　尿路上皮癌是厄达替尼首个获批适应症，针对携带FGFR3或FGFR2突变的患者，尤其适用于一线或二线含铂化疗失败后的治疗。临床试验显示，该药在尿路上皮癌中的客观缓解率（ORR）达40%，中位无进展生存期（mPFS）为5.5个月。

　　除尿路上皮癌外，厄达替尼在胆管癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌等16种实体瘤中亦表现出疗效。在RAGNAR研究中，217例FGFR突变阳性患者中，ORR为30%，疾病控制率（DCR）达74%，中位总生存期（mOS）为10.7个月。其中，胆管癌患者的ORR为27.3%，mPFS为11.4个月；胰腺癌患者ORR为31%，mPFS为4.1个月。此外，该药对唾液腺癌、低级别胶质瘤等罕见肿瘤亦有响应，显示出“不限癌种”的治疗潜力。

　　厄达替尼的作用机制不仅限于FGFR1-4，还可抑制RET、CSF1-R、PDGFRA等靶点，进一步拓宽其应用范围。然而，其疗效与FGFR突变类型密切相关，治疗前需通过基因检测确认突变状态。目前，该药已成为FGFR突变实体瘤患者的重要治疗选择，尤其适用于传统治疗失败后的二线或三线治疗。

　　厄达替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。