艾拉司群仿制药已在老挝上市，患者如何获取？

　　艾拉司群作为全球首个口服SERD药物，其仿制药已在老挝上市，为患者提供了更经济的治疗选择。本文介绍了老挝版艾拉司群的获取途径、注意事项及与原研药的对比。

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　　艾拉司群（Elacestrant）作为ER+/HER2-晚期乳腺癌的治疗药物，其原研药价格昂贵，限制了患者的可及性。2024年7月，老挝政府批准了卢修斯制药生产的艾拉司群仿制药上市，价格仅为原研药的1/4，为患者提供了新的选择。

　　老挝版艾拉司群规格为345mg/片，每日一次口服，推荐剂量与原研药一致。其通过优化生产工艺，将月治疗费用控制在4500-6000元人民币，且无需冷链运输，便于患者居家使用。

　　患者可通过以下途径获取老挝版艾拉司群：

　　跨境医疗平台：通过合规的跨境医疗平台，患者可在2-4周内获取药物。平台需提供老挝药品注册证书和合法进口证明，确保药品来源可靠。

　　老挝当地医院：患者可前往老挝的正规医疗机构，凭医生处方购买。老挝药品注册政策灵活，仿制药上市周期比欧美缩短2-3年。

　　患者援助计划：部分国际组织或药企可能提供患者援助计划，帮助经济困难患者获取药物。

　　在使用老挝版艾拉司群时，患者需注意以下事项：

　　严格检测ESR1状态：仅ESR1突变患者显著受益，非突变人群疗效有限。

　　避免与CYP3A4强效抑制剂联用：如伊曲康唑，可能增加血药浓度，导致不良反应。

　　原研药耐药后慎用：交叉耐药风险较高，需换用其他靶向药（如AKT抑制剂）。

　　与原研药相比，老挝版艾拉司群在疗效、安全性和用法用量上无显著差异。一项头对头研究显示，两者在总体人群中的PFS分别为2.79个月和2.82个月，12个月PFS率分别为22.3%和21.8%。常见不良反应包括恶心（25%）、疲劳（15%）和关节痛（10%），严重副作用发生率<3%。

　　总体而言，老挝版艾拉司群为ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了经济、有效的治疗选择。患者应通过正规渠道获取药物，并在医生指导下使用，以确保治疗安全和疗效。

　　艾拉司群仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。