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真实世界研究：莱博雷生对中国失眠患者的疗效与安全性时间：2025-05-23 莱博雷生（Dayvigo）作为新型双重食欲素受体拮抗剂，在中国失眠患者中的真实世界研究揭示了其疗效与安全性特征。一项针对200例中国失眠患者的回顾性分析显示，莱博雷生治疗8周后，患者入睡时间缩短约32分钟，睡眠维持时间延长1.8小时，次日残留嗜睡发生率低于传统苯二氮䓬类药物。其作用机制通过阻断食欲素信号传导，减少觉醒中枢激活，尤其适用于入睡困难和睡眠维持障碍的患者。
安全性方面，研究显示中国患者的不良反应谱与全球临床试验基本一致，但发生率存在差异。例如，头晕和疲劳发生率约为12%，较欧美患者低5%-8%，可能与亚洲人群代谢差异相关。此外，莱博雷生对认知功能影响较小，治疗期间患者注意力、记忆力测试得分无明显波动，适合老年及共病精神障碍患者。 不过，真实世界研究也暴露了用药依从性挑战。约18%患者因药物价格或对“新型药物”安全性存疑而中断治疗。对此，医生需加强患者教育，强调其非成瘾性及与安慰剂相当的停药后反跳性失眠风险。
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