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罗氟司特片治疗哮喘的潜力:研究进展时间:2025-05-23 罗氟司特作为磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂,在哮喘治疗领域展现出双重潜力。一方面,其通过抑制炎症介质释放,显著改善中重度哮喘患者的肺功能。III期临床试验显示,每日500μg剂量可使FEV1(第一秒用力呼气容积)较基线提升120-150mL,急性发作率降低22%,尤其适用于口服糖皮质激素依赖或伴有慢性阻塞性肺疾病(COPD)重叠综合征的患者。 另一方面,罗氟司特的应用存在争议。部分研究指出,其疗效与患者表型密切相关:嗜酸性粒细胞性哮喘患者反应率达65%,而非嗜酸性粒细胞性哮喘患者仅38%。此外,药物起效较慢(需4-8周),可能延误急性加重期治疗。 安全性问题是另一焦点。约15%患者报告腹泻、体重下降等不良反应,其中腹泻发生率是安慰剂组的3倍。尽管多数症状为轻度至中度,但长期耐受性仍需观察。目前,欧洲药品管理局(EMA)已批准其作为附加治疗药物,但美国FDA仅限于COPD适应症,哮喘适应症审批仍在审评中。 “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |