|
透析患者能用达普司他吗？FDA适应症、剂量调整与用药指南时间：2025-06-11 达普司他（Daprodustat）是一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），适用于接受透析至少4个月的成人慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。该药物通过稳定并激活HIF转录因子，促进红细胞生成，已被FDA批准用于此类患者。
用药剂量需根据患者血红蛋白水平调整：血红蛋白<9g>10g/dL时为1mg/日。治疗开始后及每次剂量调整后，第一个月每2周监测一次血红蛋白，此后每4周监测一次。剂量调整频率不超过每4周一次，最大剂量为24mg/日。 达普司他可与食物同服，无需同时服用铁剂或磷酸盐结合剂。常见不良反应包括高血压、血栓性血管事件和腹痛。中度肝功能损害患者需减半初始剂量。
达普司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
|
