吉瑞替尼一线治疗FLT3突变AML：最新研究数据

　　吉瑞替尼在FLT3突变AML的一线治疗中展现出突破性进展。ASCO年会公布的HOVON III期研究显示，新诊断FLT3突变AML患者接受吉瑞替尼联合强化化疗后，中位OS显著优于米哚妥林组（研究进行中，预计一年内公布最终结果）。此外，MORPHO研究证实，吉瑞替尼作为异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后的维持治疗，可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS未达到，1年PFS率达75%。

　　在安全性方面，吉瑞替尼一线治疗的耐受性良好。ADMIRAL试验中，吉瑞替尼组最常见的≥3级不良事件为发热性中性粒细胞减少（45.9%）、贫血（40.7%）和血小板减少（22.8%），但通过剂量调整和支持治疗可有效管理。值得注意的是，吉瑞替尼的颅内渗透性较高，对合并中枢神经系统浸润的患者具有独特优势。

　　吉瑞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。