FDA首个老花眼药物Vuity：适用人群、禁忌症及最新研究进展

　　Vuity（盐酸毛果芸香碱滴眼液，1.25%）是FDA批准的首个用于治疗成人老花眼的局部用药，其核心机制是通过收缩瞳孔增加景深，从而改善近视力。根据Ⅲ期GEMINI 1和2研究，用药后15分钟内即可起效，疗效持续6-10小时，且不影响远视力。

　　适用人群：Vuity适用于40-55岁、近视力需求高（如长时间阅读或使用电子设备）且无其他眼部疾病（如青光眼、视网膜病变）的老花眼患者。研究显示，其可显著改善患者近视力表读数（从J3提升至J1+），且不影响日常活动安全性。

　　禁忌症：对毛果芸香碱过敏者、未控制的窄角型青光眼患者禁用；闭角型青光眼病史、重度干眼症或角膜疾病患者需谨慎使用。此外，Vuity可能增强抗胆碱能药物（如某些抗抑郁药）的副作用，联用时需调整剂量。

　　最新进展：2025年，Vuity的长期安全性数据（2年随访）显示，其最常见不良反应为头痛（12%）和结膜充血（8%），无严重眼部或全身不良反应报告。目前，研发方正在探索其与其他老花眼疗法（如角膜塑形镜）的联用效果，以进一步延长疗效持续时间。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。】