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非戈替尼治疗克罗恩病有效吗？DIVERSITY试验结果时间：2025-07-07 DIVERSITY试验作为评估非戈替尼治疗克罗恩病（CD）的最大规模III期研究，揭示了该药物在诱导与维持治疗中的差异化表现。在生物制剂经治患者中，200mg剂量组第10周临床缓解率达29.7%，显著优于安慰剂组（17.9%），但生物制剂初治患者未达统计学显著性。
维持治疗阶段凸显长效优势：第58周时，200mg组临床缓解率与内镜应答率均较安慰剂组提升超15个百分点。这种"延迟起效"特性与JAK1通路调节的免疫稳态重建机制相关，需长期用药方能显现组织愈合效应。 尽管未达欧洲上市标准，但试验证实非戈替尼在难治性CD患者中具有临床价值。其作用机制突破传统生物制剂局限，通过选择性抑制JAK1减少干扰素信号传导，同时保留JAK2/3功能以降低感染风险，为个体化治疗提供新选择。
非戈替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。
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