|
色瑞替尼耐药后怎么办？后续治疗方案有哪些时间：2025-07-07 色瑞替尼耐药机制主要分为ALK/ROS1依赖性（如G2032R突变、基因扩增）和非依赖性（如MET扩增、EGFR旁路激活）。针对不同机制，治疗方案需个体化制定：
基因检测指导用药：通过二次活检或液体活检明确耐药突变。若检测到ROS1 G2032R突变，可换药；若合并MET扩增，需联合其他药物治疗。 局部治疗控制进展：对于寡进展患者，局部放疗联合持续色瑞替尼治疗可使中位生存期延长。 化疗或免疫治疗过渡：培美曲塞联合铂类化疗的ORR为41%，中位PFS 5.4个月；若PD-L1表达≥50%，帕博利珠单抗单药治疗ORR可达33%。 临床试验入组：针对ROS1/NTRK多靶点抑制剂TPX-0005（瑞普替尼）的Ⅲ期试验正在招募，初步数据显示其穿透血脑屏障能力更强，有望成为耐药后新选择。
色瑞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。
|
