IgA肾病新希望：斯帕森坦如何降低蛋白尿与延缓肾衰进程？

　　IgA肾病作为全球最常见的原发性肾小球疾病，其进展至肾衰竭的风险长期困扰临床。2023年2月，美国FDA加速批准斯帕森坦用于治疗疾病快速进展的成人IgA肾病患者，其核心机制在于双重阻断血管紧张素与内皮素通路。2023年《柳叶刀》发表的PROTECT试验显示，404例IgA肾病患者接受斯帕森坦（400mg/日）或厄贝沙坦（300mg/日）治疗36周后，斯帕森坦组尿蛋白/肌酐比值（UPCR）下降49.8%，显著优于对照组的15.1%，降幅差异达34.7%。这一结果证实其通过抑制肾小球内高压、高灌注及纤维化进程，有效减轻肾脏损伤。

　　进一步机制研究揭示，斯帕森坦可降低血浆肾素活性，减少内皮素-1（ET-1）介导的肾小球系膜细胞收缩，从而降低肾小球内压。在2025年公布的长期随访中，斯帕森坦治疗组肾功能恶化风险降低32%，且未增加高钾血症等传统RAAS抑制剂相关副作用。其安全性优势源于非免疫抑制特性，避免了布地奈德等类固醇药物的全身代谢影响。目前，老挝仿制药的上市进一步降低了治疗成本，使更多患者获益。

　　斯帕森坦仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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