拉罗替尼治疗NTRK融合实体瘤效果，常见癌症患者缓解率数据

　　拉罗替尼（Larotrectinib）作为首个泛癌种靶向药，针对NTRK基因融合的实体瘤患者展现出跨癌种疗效。综合Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，153例NTRK融合阳性患者（涵盖肺癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等17种癌种）的ORR达79%，其中22%实现完全缓解，中位持续缓解时间（DoR）超35个月。

　　分癌种看，肺癌患者ORR为73%（11/15），甲状腺癌达100%（5/5），软组织肉瘤为81%（13/16）。值得注意的是，脑转移患者（n=14）的颅内ORR达71%，且无进展生存期与全身疗效一致，突破血脑屏障能力显著。安全性方面，拉罗替尼组3级以上不良反应发生率仅9%，主要为ALT升高（5%）和贫血（3%），因副作用停药率不足2%。

　　长期随访显示，拉罗替尼治疗患者的5年生存率达67%，较传统化疗（约20%）提升3倍以上。2024年NCCN指南已将其列为NTRK融合阳性实体瘤的首选治疗，并推荐通过二代测序（NGS）检测NTRK融合，以精准筛选获益人群。

　　拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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