一文读懂拉罗替尼：适用癌种、NTRK基因融合检测及治疗优势

　　拉罗替尼（Larotrectinib）作为全球首款“广谱抗癌药”，凭借其针对NTRK基因融合的精准靶向机制，为实体瘤治疗开辟了新路径。NTRK融合是多种成人及儿童实体瘤的致癌驱动因素，常见于唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、肺癌、结直肠癌及黑色素瘤等。研究显示，约0.3%-1%的实体瘤患者存在NTRK融合，其中婴儿纤维肉瘤和分泌性乳腺癌的阳性率高达90%以上。

　　检测NTRK融合需通过二代测序（NGS）或荧光原位杂交（FISH）技术，其中NGS因能同时检测多基因变异成为首选。拉罗替尼通过抑制TRK蛋白活性，阻断下游信号通路（如RAS/MAPK、PI3K/AKT），诱导肿瘤细胞凋亡。其治疗优势显著：综合Ⅰ/Ⅱ期临床试验显示，153例NTRK融合阳性患者的客观缓解率（ORR）达79%，中位持续缓解时间超35个月，5年生存率提升至67%。尤其对脑转移患者，颅内ORR达71%，且安全性可控，3级以上不良反应发生率仅9%，因副作用停药率不足2%。拉罗替尼已获FDA批准用于所有NTRK融合阳性实体瘤，成为“异病同治”的典范。

　　拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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