HER2突变转移性乳腺癌新希望：图卡替尼联合曲妥珠单抗的疗效与安全性

　　HER2突变在转移性乳腺癌中的发生率约为2%-5%，传统HER2靶向药物（如曲妥珠单抗）对这类患者的疗效有限。图卡替尼作为一种新型HER2抑制剂，通过特异性结合HER2的ATP结合位点，阻断下游信号传导，从而抑制肿瘤生长。图卡替尼联合曲妥珠单抗的疗法为HER2突变转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

　　在2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会（ESMO BC 2025）上公布的SGNTUC-019Ⅱ期篮式研究最终分析显示，该组合治疗在既往经治的HER2突变型转移性乳腺癌患者中展现出持续且有临床意义的疗效，客观缓解率为41.9%，中位缓解持续时间达18.2个月，中位总生存期达到32.7个月。该研究是评估图卡替尼联合曲妥珠单抗在既往经治的HER2突变型转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。

　　图卡替尼联合曲妥珠单抗的疗法不仅延长了HER2突变转移性乳腺癌患者的生存期，还改善了生活质量。目前，该疗法正在更多临床试验中验证其长期疗效和安全性，有望成为HER2突变乳腺癌的标准治疗。随着对HER2突变机制的深入理解，图卡替尼联合其他靶向药物或免疫疗法的策略也在探索中，未来将为患者带来更多治疗希望。

　　图卡替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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