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一文读懂玛伐凯泰:梗阻性肥厚型心肌病患者的新希望时间:2025-07-22 玛伐凯泰是针对oHCM核心病理机制设计的靶向药物,其作用机制为可逆性抑制心肌肌球蛋白ATP酶,减少收缩期横桥形成,促使肌球蛋白群转向超松弛状态,从而降低心肌收缩力、缓解左室流出道梗阻。 临床研究显示,玛伐凯泰可显著改善患者运动能力与症状:EXPLORER-HCM研究中,治疗组峰值耗氧量(pVO₂)较基线提升1.4 mL/kg/min,而安慰剂组下降0.3 mL/kg/min;中国EXPLORER-CN研究也证实,患者6分钟步行距离增加32米,KCCQ生活质量评分提高12分。安全性方面,玛伐凯泰需定期监测左心室射血分数(LVEF),若LVEF<50%需暂停用药,但绝大多数患者LVEF下降可逆,恢复用药后未出现心衰恶化。2024年,玛伐凯泰被纳入中国医保目录,显著降低了患者经济负担,成为oHCM患者长期管理的首选药物。 玛伐凯泰仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |