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恩曲替尼医保报销政策及上市情况,药品价格多少时间:2025-08-13 恩曲替尼作为一种新型的广谱抗癌药物,其医保报销政策备受关注。目前,恩曲替尼在部分国家和地区已纳入医保报销范围,为患者提供了经济上的支持。 在中国,恩曲替尼自2024年1月1日起已被纳入国家医保体系,适用于12岁及以上的NTRK融合阳性实体瘤患者和成人ROS1阳性非小细胞肺癌患者。这一政策显著降低了患者的经济负担,提高了药物的可及性。然而,具体报销比例和条件可能因地区和医保政策而异,患者需咨询当地医保部门或医院以获取详细信息。 上市情况 作为一种针对NTRK和ROS1基因融合的特异性酪氨酸激酶抑制剂,恩曲替尼在全球多个国家和地区陆续获批上市。 日本:恩曲替尼胶囊剂最早于2019年6月18日在日本获批,商品名Rozlytrek,用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。 美国:同年8月15日,美国FDA批准恩曲替尼上市,用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者,以及携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。 中国:恩曲替尼胶囊于2022年7月26日在中国获批,中文商品名罗圣全,用于治疗成人及12岁以上儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤。8月12日,恩曲替尼胶囊再次获得国家药品监督管理局批准新的适应症,用于治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌。 此外,恩曲替尼还在欧盟、老挝等多个国家和地区获批上市,为全球患者提供了新的治疗选择。 据悉,恩曲替尼已在全球多个国家上市,若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |