哌柏西利联合内分泌治疗：真实世界生存期数据

　　真实世界研究（RWS）通过纳入更广泛的患者群体，弥补了随机对照试验（RCT）的局限性，为临床决策提供更贴近实际的证据。

　　P-BRIDGE研究是迄今规模最大的哌柏西利真实世界研究之一，其48.1个月的随访数据显示，一线治疗组的中位OS达68.2个月（约5.7年），二线治疗组为50.7个月（约4.2年）。亚组分析揭示，无化疗间期≥12个月及新发转移患者的OS均未达到，提示早期使用哌柏西利可能带来更大生存获益。此外，内脏转移患者的OS达65.0个月，仅骨转移患者未达到中位OS，说明该方案对不同转移部位均有效。

　　真实世界中，哌柏西利联合内分泌治疗的疾病控制率（DCR）达82.2%，中位PFS为16.8个月，与RCT数据基本一致。值得注意的是，RWS纳入更多老年、合并症及既往治疗失败的患者，其疗效与安全性仍保持稳定，体现了方案的普适性。

　　尽管哌柏西利原研药价格较高，但仿制药的上市显著降低了治疗成本。此外，真实世界数据支持剂量调整策略，如根据中性粒细胞计数动态调整用药周期，可在保证疗效的同时减少副作用。

　　阿伐曲泊帕与芦曲泊帕的选择需综合患者肝功能、手术紧迫性及经济状况；哌柏西利联合内分泌治疗则通过真实世界数据验证了其长期生存获益，成为HR+/HER2-晚期乳腺癌的基石方案。

　　据悉，哌柏西利已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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