拉罗替尼治疗NTRK融合实体瘤：客观缓解率75%的广谱抗癌药

　　神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合是多种成人和儿童实体瘤的致癌驱动因子，其在非小细胞肺癌、分泌性乳腺癌、唾液腺分泌性癌等肿瘤中的检出率高达90%。拉罗替尼作为全球首个高选择性TRK抑制剂，以其广谱抗癌效应和持久疗效成为肿瘤精准治疗领域的里程碑。

　　拉罗替尼的疗效在多项临床试验中得到验证。2021年ASCO大会报道的数据显示，在206例NTRK融合实体瘤患者中，拉罗替尼的客观缓解率（ORR）达75%，中位持续缓解时间（DoR）为49个月，中位无进展生存期（PFS）为35个月。其中，非小细胞肺癌患者的ORR达77%，中位PFS超5年，5年总生存率（OS）为76%。

　　持久缓解：拉罗替尼的持久缓解效应是其核心优势。

　　安全性可控：拉罗替尼的安全性特征良好，治疗相关不良反应（AEs）多为1-2级。在206例患者中，80%出现AEs，但仅26%为3-4级。常见AEs包括发热（20%）、疲劳（15%）和恶心（10%），严重AEs（如骨折、肌痛）发生率低于10%，且均与治疗无关。

　　值得注意的是，拉罗替尼未观察到新发或未预期的安全性问题，且患者未因AEs中止治疗。这一安全性特征使其成为儿童、老年人及合并症患者的优选方案。

　　基于其广谱抗癌效应和持久疗效，拉罗替尼已成为国内外权威指南推荐的NTRK融合实体瘤一线治疗标准方案。其适应症涵盖成人和儿童患者，且不受肿瘤类型限制——无论是非小细胞肺癌、结直肠癌还是婴儿纤维肉瘤，只要检测到NTRK基因融合，均可从拉罗替尼治疗中获益。然而，NTRK基因融合的检测仍是临床挑战。

　　据悉，拉罗替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。