莫博替尼治疗EGFR20外显子突变肺癌：疗效数据与生存期提升

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，EGFR突变一直是研究的热点。其中，EGFR20外显子插入突变（EGFR ex20ins）因其独特的空间构象，长期被视为“不可成药”的靶点，患者对传统EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、化疗及免疫治疗的响应有限，中位生存期往往不足一年。然而，莫博替尼（Mobocertinib）的出现，为这一高危亚群带来了新的治疗希望。

　　莫博替尼作为首个专门针对EGFR ex20ins的口服TKI，其研发基于对突变蛋白的精准解析。通过独特的分子设计，莫博替尼能够突破传统TKI的结合壁垒，实现对EGFR ex20ins的有效抑制。其核心嘧啶环可变形适配突变引起的空间位阻，与M797残基形成氢键，稳定结合；丙烯酰胺基团则与C797位点形成不可逆共价键，延长靶点抑制时间。

　　多项临床试验数据充分展示了莫博替尼的疗效。在一项关键I/II期试验（NCT02716116）中，纳入的114例经治EGFR ex20ins NSCLC患者接受莫博替尼160mg每日一次治疗，结果显示，独立评审委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）为28%，中位缓解持续时间（DoR）达17.5个月，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，中位总生存期（OS）为24.0个月。与历史化疗数据（PFS 2.9个月，OS 13.1个月）相比，莫博替尼显著延长了患者的生存期。

　　此外，莫博替尼在颅内活性方面也表现出色。在基线脑转移患者中，颅内ORR为25%，中位颅内PFS达10.1个月，提示其对脑转移具有一定的预防和治疗价值。早期数据（NCT04129502）进一步显示，莫博替尼一线治疗ex20ins患者的ORR达35%，中位PFS为9.7个月，且耐受性良好。

　　据悉，莫博替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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