舒尼替尼联合PD-L1抗体治疗肾癌效果如何？临床研究数据

　　肾细胞癌（RCC）是泌尿系统常见恶性肿瘤，免疫联合靶向治疗已成为一线标准方案。然而，PD-L1抗体联合舒尼替尼的疗效存在争议。

　　JAVELIN Renal 101研究：PFS阳性但OS阴性

　　该研究纳入886例晚期RCC患者，随机分配至阿维鲁单抗（PD-L1抗体）+阿昔替尼组或舒尼替尼单药组。

　　PFS：联合组中位PFS为13.8个月，显著优于舒尼替尼组的8.4个月（HR=0.69，P<0.001）；PD-L1+患者中，联合组PFS延长至13.8个月（HR=0.61）。

　　OS：中位随访68个月后，联合组OS为44.8个月，舒尼替尼组为38.9个月（HR=0.88，P=0.067），未达统计学显著性。

　　安全性：联合组3级及以上不良事件（TRAE）发生率为66.8%，高于舒尼替尼组的61.5%，主要差异在于高血压（25.6% vs 15.8%）和转氨酶升高（12.1% vs 1.8%）。

　　IMmotion151研究：

　　该研究对比阿替利珠单抗（PD-L1抗体）+贝伐珠单抗与舒尼替尼在晚期RCC中的疗效。

　　PFS：PD-L1+患者中，联合组PFS为11.2个月，舒尼替尼组为7.7个月（HR=0.74，P=0.02）；但全人群中联合组PFS无显著优势（HR=0.93）。

　　OS：联合组OS为36.7个月，舒尼替尼组为34.8个月（HR=0.93，P=0.36），未达预设终点。

　　哌柏西利在亚洲患者中展现出卓越的疗效，其副作用可通过剂量调整和支持治疗有效管理；而PD-L1抗体联合舒尼替尼在肾癌中的OS获益仍需进一步验证。

　　据悉，舒尼替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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