舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤的疗效与生存期

　　胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）是一类发病率逐年上升的罕见肿瘤，其5年生存率因分期和分化程度差异显著（局限期60%-100%，转移期仅25%）。传统化疗方案效果有限，而靶向药物舒尼替尼的出现为晚期患者提供了新的治疗选择。

　　在Niccoli等主导的Ⅲ期临床研究中，171例12个月内进展的晚期pNET患者被随机分为舒尼替尼组（86例，37.5mg/d）和安慰剂组（85例）。结果显示，舒尼替尼组中位无进展生存期（PFS）达11.4个月，显著优于安慰剂组的5.5个月（HR=0.42，P<0.001）。客观缓解率方面，舒尼替尼组为9.3%，而安慰剂组为0%。尽管总生存期（OS）数据尚未完全成熟，但中期分析显示舒尼替尼组死亡风险降低59%（HR=0.41，P=0.02），18个月生存率提高至34.2%（安慰剂组仅8.9%）。

　　尽管舒尼替尼显著延长生存期，但耐药问题仍待解决。动物实验显示，停药后肿瘤细胞可通过代偿性表达促血管生成因子（如VEGF-C）加速生长，这一机制在人体中是否普遍存在尚需进一步研究。

　　据悉，舒尼替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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