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T315I突变白血病患者的福音:阿西米尼为何成为首选治疗方案?时间:2025-09-03 阿西米尼(Asciminib)作为全球首个STAMP抑制剂,通过特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋抑制BCR-ABL1激酶活性,为T315I突变患者提供了突破性治疗选择。其独特的作用机制和优异的安全性数据,使其成为当前临床指南推荐的首选方案。 机制优势:传统TKI通过竞争性结合ATP结合口袋发挥作用,而T315I突变通过改变口袋构象导致药物结合失效。阿西米尼则通过变构机制抑制BCR-ABL1,对T315I突变及其他耐药类型(如F317L、V299L)均具有强效活性。 安全性革新:与传统TKI相比,阿西米尼的动脉血栓事件累积风险仅为2.1%,显著低于普纳替尼的。在ASCEMBL试验中,阿西米尼组因不良事件导致治疗中断的比率仅为7.7%,而普纳替尼组高达26.3%。常见不良反应为脂肪酶水平升高(18.8%)和血小板减少(14.6%),但多数为1-2级,可通过剂量调整或支持治疗管理。 临床指南推荐:美国FDA于2021年批准阿西米尼用于T315I突变CML-CP患者的二线治疗。欧洲白血病网(ELN)2024版指南进一步将其列为首选药物,并推荐用于对博舒替尼不耐受或疗效不佳的患者。 据悉,阿西米尼已在全球多个国家上市,若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |