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普纳替尼低剂量能否有效控制CML?用法用量时间:2025-09-11 普纳替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,对慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的耐药突变(如T315I)具有强效抑制作用。 研究显示,初始剂量45mg/日的患者中,约68%需在治疗中减量至30mg或15mg/日以控制副作用。对于慢性期CML患者,15mg/日剂量在维持主要分子学反应(MMR)的同时,可显著降低动脉粥样硬化、高血压等严重不良反应风险。尤其对T315I突变患者,低剂量仍能实现深度血液学缓解。 推荐用法用量 初始剂量: 慢性期CML:45mg/日,口服。 加速期/急变期CML或Ph+ ALL:45mg/日,口服。 T315I突变患者:45mg/日,口服。 剂量调整: 若3个月内未达血液学缓解,或出现≥3级不良反应(如胰腺炎、肝损伤),需减量至30mg或15mg/日。 达到主要细胞遗传学反应(MCyR)后,可考虑长期维持15mg/日。 服用方式:整片吞服,可与食物同服或空腹服用,每日固定时间用药。 用药提醒 避免突然停药,需在医生指导下逐步减量。 定期监测心电图、血脂及肝功能,尤其是有心血管病史者。 若漏服,距下次服药时间>12小时可补服;<12小时则跳过,勿加倍剂量。 普纳替尼在全球多个国家已上市,海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |