评估利特昔替尼在白癜风患者中的活动性及稳定病灶的治疗效果

　　本项实验旨在评估利特昔替尼针对活动性和非节段性白癜风患者活动性及稳定病灶的治疗效果。

　　试验过程中，患者被随机分组，分别进入安慰剂组和每日接受不同剂量利特昔替尼 治疗的组别，具体剂量包括 50 mg、30 mg 以及 10 mg，整个治疗周期持续 24 周。

　　研究发现，活动性病灶在炎症/免疫标志物 IFNG 和 CCL5 的基线表达、CD103 水平以及 T 细胞浸润方面，均高于稳定病灶。同时，与稳定病灶数量多于活动性病灶的患者相比，活动性白癜风病灶多于稳定期白癜风病灶的患者，其血清 CXCL9 和 PD - L1 的基线水平更高；而稳定病灶多于活动性病灶的患者，血清 HO - 1 的基线水平则较高。

　　到第 24 周时，与安慰剂组的反应情况对比，接受 利特昔替尼 50 mg 治疗的患者，其活动病灶和稳定病灶的脱色程度相对于基线的平均百分比变化得到了显著稳定，并且稳定病灶的色素沉着更为明显。

　　上述这些数据在转录水平和蛋白水平均得到了验证，这充分表明 利特昔替尼 在治疗早期能够促使稳定病变出现色素沉着，而对于活动性病变，则需先稳定其炎症状态。

　　据悉，利特昔替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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