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莫博替尼耐药后怎么办?如何购买该药品?时间:2025-09-22 莫博替尼作为针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌靶向药,为患者带来了生存希望,但耐药性仍是治疗中无法回避的挑战。当患者出现耐药迹象时,需从基因检测、药物更换、联合治疗等多维度调整策略,以延缓疾病进展并维持生活质量。 耐药后核心策略:基因检测指导用药 耐药机制复杂多样,可能与EGFR基因二次突变(如T790M、C797S)、旁路信号通路激活或表型转化相关。因此,耐药后需尽快通过基因检测明确突变类型。 药物更换:从单一靶向到多靶点覆盖 若传统EGFR-TKI无效,可探索新型靶向药物。如CLN-081等针对EGFR外显子20插入突变的在研药物,在临床试验中展现出初步疗效。此外,双靶点抑制剂(如同时抑制EGFR和MET通路)或泛HER抑制剂可能通过多靶点抑制延缓耐药。 联合治疗:打破单一药物局限 联合化疗、抗血管生成药物或免疫治疗可增强抗肿瘤活性。例如,莫博替尼联合含铂化疗可能通过协同作用延长疗效;双免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂联合CTLA-4抑制剂)则通过激活免疫系统杀伤肿瘤细胞,但需警惕免疫相关不良反应(如肺炎、结肠炎)。 参与临床试验: 针对EGFR外显子20插入突变,多款新型药物正在开展临床试验。 耐药后管理:关注生活质量 耐药后治疗需平衡疗效与安全性。患者应定期监测血常规、肝肾功能及心电图,及时处理腹泻、皮疹等副作用。若出现严重不良反应或疾病快速进展,需与医生讨论是否调整方案或转为姑息治疗。 莫博替尼在全球多个国家已上市,海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |