40岁以下乳腺癌患者注意！瑞波西利不良反应停药率更低

　　对于HR+/HER2-早期乳腺癌患者，瑞波西利（Ribociclib）联合非甾体类芳香化酶抑制剂（NSAI）已成为辅助治疗的重要方案。

　　优势解析：

　　耐受性优异：年轻患者对中性粒细胞减少、转氨酶升高等常见副作用的耐受性更强，因AE导致的剂量调整或停药比例更低。

　　疗效持久：瑞波西利联合NSAI可显著延长无浸润性疾病生存期（iDFS），尤其在疾病侵袭性更强的年轻患者中，3年iDFS率提升幅度达10%以上。

　　心脏安全性：QT间期延长发生率＜1%，定期心电图监测即可有效管理，无需因年龄调整剂量。

　　用药建议：

　　剂量方案：推荐600毫克/日，连续服用3周后停药1周（4周为1周期），或根据耐受性调整为400毫克/日连续用药。

　　生活管理：治疗期间避免饮用西柚汁（可能抑制CYP3A4代谢），同时补充维生素D和钙剂以预防骨质疏松。

　　生育保护：有生育需求的女性需在治疗前咨询生殖专家，考虑卵巢功能保护策略（如GnRH激动剂）。

　　瑞波西利凭借其低停药率、长效保护及心脏安全性，成为年轻乳腺癌患者辅助治疗的优选方案，但需严格遵循医嘱并定期随访，以最大化治疗获益。

　　据悉，瑞波西利已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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