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莫博替尼全球上市进展:如何获取?

时间:2025-10-09     作者:医学编辑李可艾   阅读

  莫博替尼自2021年9月获美国FDA加速批准上市以来,已在全球多个国家和地区获批用于治疗EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者。2023年1月,莫博替尼正式获得中国国家药品监督管理局批准上市,为国内患者提供了新的治疗选择。

  目前,莫博替尼已纳入美国国立综合癌症网络(NCCN)指南和中国临床肿瘤学会(CSCO)指南推荐,成为该类患者的标准治疗选择之一。然而,由于药物研发成本高昂、生产工艺复杂等因素,莫博替尼的价格相对较高。这在一定程度上限制了部分患者的用药可及性。

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  为了获取莫博替尼,患者可通过多种途径。首先,可咨询当地医院或肿瘤专科医生,了解药物的可获得性和用药方案。其次,部分国家和地区可能通过医保政策或患者援助计划等方式,降低患者的用药负担。此外,随着全球药品供应链的不断完善和互联网医疗的发展,患者还可通过合法渠道购买海外版莫博替尼。但需注意,购买海外药品需确保药品来源合法、质量可靠,并遵循当地法律法规和医疗规范。

  对于无法获得莫博替尼的患者,可考虑参与临床试验或寻求其他治疗选择。随着医学研究的不断深入和新药的不断涌现,未来将有更多针对EGFR 20号外显子插入突变的靶向药物问世,为患者提供更多治疗希望。

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  莫博替尼在全球多个国家已上市,海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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