艾拉司群最新上市情况与适应症介绍，如何购买该药品？

　　艾拉司群（Elacestrant，商品名Orserdu）是一种新型选择性雌激素受体下调剂（SERD），由意大利美纳里尼研发，于2023年1月27日获得美国FDA批准上市，用于治疗绝经后女性或成年男性中雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，且在至少一种内分泌治疗后疾病进展的患者。截至2025年8月，艾拉司群虽已在国内开出首张处方，但尚未实现全国范围内的广泛临床应用。

　　艾拉司群通过与雌激素受体结合并诱导其降解，阻断雌激素信号传导，从而抑制肿瘤细胞生长。其药理优势在于：

　　强效抗雌激素作用：相比传统内分泌治疗药物（如氟维司群），艾拉司群对ESR1突变的肿瘤细胞具有更高亲和力，可有效克服耐药性。

　　口服便利性：作为口服SERD药物，艾拉司群填补了激素疗法领域的空白，尤其适合无法耐受注射治疗的患者。

　　中枢神经系统渗透性：艾拉司群可穿过血脑屏障，对脑部转移的乳腺癌患者具有潜在治疗价值。

　　骨组织保护作用：与其他抗雌激素药物不同，艾拉司群在抑制乳腺和子宫组织雌激素活性的同时，可减少骨密度丢失。

　　在适应症选择上，艾拉司群需通过FDA批准的检测确认患者存在ESR1突变。推荐剂量为每日一次口服345mg片剂，随食物服用以减轻恶心。治疗期间需定期监测血脂（如高胆固醇血症、高甘油三酯血症），并关注肌肉骨骼疼痛、肝功能异常等副作用。对于孕妇或有生殖潜力的女性，艾拉司群可能对胎儿造成伤害，治疗期间需采取有效避孕措施。

　　随着临床数据的积累，艾拉司群有望在晚期乳腺癌治疗中发挥更大作用，为患者提供更灵活、高效的治疗选择。

　　据悉，艾拉司群已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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