奥维昔巴特上市情况，多少钱一盒

　　奥维昔巴特自2021年起开启全球上市进程，2021年7月获美国FDA与欧盟EMA批准用于所有亚型PFIC患者治疗，2023年6月扩展适应症至12个月以上Alagille综合征患者的胆汁淤积性瘙痒。2024年3月，中国国家药监局将其纳入优先审评，2025年正式获批用于6月龄及以上PFIC患者，填补了国内儿童罕见肝病治疗的空白。

　　价格体系方面，原研药因未进入中国医保需全额自费。老挝卢修斯制药生产的400mg×30粒规格仿制药约268美元/盒。印度仿制药价格仅为原研药的1/5至1/10。国内患者获取渠道主要通过正规医疗平台，需确认药品是否获得WHO预认证或通过国内海关检验，以保障用药安全。随着2025年全球供应体系完善，奥维昔巴特的可及性显著提升，为罕见肝病患儿提供了长期生存希望。

　　据悉，奥维昔巴特已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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