洛拉替尼一线治疗ALK阳性肺癌CSCO/NCCN指南推荐

　　在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，ALK阳性突变患者的治疗策略始终是临床关注的焦点。随着靶向药物的迭代升级，洛拉替尼作为第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），凭借其突破性疗效，被中国临床肿瘤学会（CSCO）和美国国家综合癌症网络（NCCN）共同推荐为ALK阳性晚期NSCLC的一线优选药物。

　　指南推荐背景

　　2024年CSCO指南更新中，洛拉替尼被提升至ALK阳性晚期NSCLC一线治疗的“I级优先推荐”地位。

　　国际指南同步认可

　　NCCN指南早在2021年就将洛拉替尼列为ALK阳性晚期NSCLC的一线“优选”药物，ESMO指南也于同年跟进推荐。国内外权威指南的一致认可，奠定了洛拉替尼在临床实践中的核心地位。

　　临床价值延伸

　　洛拉替尼的“长拖尾”生存曲线（PFS曲线平缓）提示其可能实现5年无疾病进展，推动肺癌向“慢病化”管理迈进。患者报告结局（PRO）数据显示，无论基线是否存在脑转移，洛拉替尼均能改善患者生活质量，且认知功能无显著下降，情绪功能维持或改善。

　　洛拉替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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