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2025年培米替尼用药指南：剂量、疗效与安全性时间：2025-10-15 培米替尼是全球首款针对FGFR2基因融合或重排的胆管癌靶向药物，2022年在中国获批上市，为不可切除或转移性患者提供新选择。
剂量与用法：推荐剂量为13.5mg每日一次，连续服用14天，停药7天，21天为一周期。需整片吞服，可与食物同服以减少胃肠道刺激。若漏服且距离下次服药时间超过4小时，无需补服。 安全性管理：常见副作用包括高磷酸盐血症（需监测血磷水平）、视网膜色素上皮脱离（治疗前6个月每2个月进行眼科检查）、腹泻及疲劳。处理原则为：1级副作用观察，2级减量至9mg，3级及以上永久停药。此外，培米替尼为CYP3A4强诱导剂，与华法林联用时需每周监测INR，避免出血风险。 经济性与可及性：原研药价格较高，4.5mg规格约2万元/盒，9mg规格约4万元/盒；老挝仿制药价格低，但需选择正规渠道以确保质量。患者可结合经济状况与治疗需求，在医生指导下选择方案。
培米替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。 |
