吉瑞替尼：FLT3 突变急性髓系白血病的靶向药物，作用原理与耐药管理

　　吉瑞替尼是全球首个针对FLT3突变的急性髓系白血病（AML）靶向药物，其作用原理聚焦于阻断FLT3受体酪氨酸激酶的异常激活。FLT3基因突变（包括ITD和TKD两种类型）会导致受体持续激活，驱动白血病细胞不受控增殖。吉瑞替尼通过特异性结合FLT3突变体的酪氨酸激酶结构域，抑制其活性，从而切断下游信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡。与传统化疗相比，吉瑞替尼的优势在于精准性——它对正常FLT3野生型细胞影响较小，降低了治疗相关毒性。

　　在耐药管理方面，吉瑞替尼展现了独特优势。部分患者对第一代FLT3抑制剂产生耐药性，通常与FLT3基因出现新突变有关。吉瑞替尼的分子结构使其能够维持对常见耐药突变体的抑制活性，例如通过与突变蛋白的独特结合方式，重新阻断异常信号传导。临床研究显示，即使在对第一代药物耐药的患者中，吉瑞替尼仍可显著延长生存期。此外，联合治疗方案可进一步克服耐药性，提高疗效。

　　据悉，吉瑞替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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