伐莫洛龙进入中国市场，为DMD治疗带来新希望

　　杜氏肌营养不良症（DMD）是一种由抗肌萎缩蛋白基因突变引起的X连锁隐性遗传病，全球发病率约1/3500活产男婴。患儿通常在3-5岁出现行走困难，12岁左右丧失独立行走能力，20岁后因呼吸或心力衰竭死亡。传统治疗依赖泼尼松等糖皮质激素，但长期使用会导致骨质疏松、生长迟缓、行为异常等严重副作用，患者依从性低。

　　伐莫洛龙：突破传统治疗局限

　　伐莫洛龙通过选择性抑制NF-κB炎症通路，在保留抗炎效果的同时，减少对盐皮质激素受体的激活，从而降低传统激素的副作用。其临床优势体现在三方面：

　　安全性提升：与泼尼松组相比，伐莫洛龙组患儿的体重增加幅度减少40%，行为异常（如攻击性、失眠）发生率降低65%，且未出现显著骨质疏松或肾上腺抑制。

　　用药便利性：每日一次口服制剂，无需分次服用，适合儿童患者。

　　中国市场准入与临床应用前景

　　2023年，伐莫洛龙通过国家药品监督管理局优先审评通道获批上市，成为国内首个针对DMD的选择性糖皮质激素。其上市填补了国内DMD治疗领域的空白，尤其为无法耐受传统激素副作用的患儿提供了新选择。目前，国内多家三甲医院已建立DMD多学科诊疗团队，结合物理治疗、呼吸支持及伐莫洛龙用药，为患儿制定个体化方案。

　　据悉，伐莫洛龙已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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