恩考芬尼是什么药？适应症、用法用量及不良反应解析

　　恩考芬尼，商品名为Braftovi™，是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，由诺华制药公司开发。它通过靶向阻断BRAF V600E/K突变蛋白活性，抑制MAPK信号通路异常激活，从而发挥抗肿瘤作用。恩考芬尼已获美国食品药品监督管理局（FDA）及中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤（常与MEK抑制剂比美替尼联用），以及BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌（与西妥昔单抗联用）。

　　恩考芬尼的适应症主要包括以下几类：

　　BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤：恩考芬尼联合比美替尼，适用于经FDA批准的检测方法确诊为BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。这一联合方案能够显著延长患者生存期并改善预后。

　　BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌（mCRC）：恩考芬尼联合西妥昔单抗及mFOLFOX6方案（改良氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂方案），适用于经FDA批准的检测方法确诊为BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者的治疗。这一联合方案能够显著延长患者无进展生存期和总生存期，提高客观缓解率。

　　BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）：恩考芬尼联合比美替尼，适用于经FDA批准的检测方法确诊为BRAF V600E突变阳性的成年转移性非小细胞肺癌患者的治疗。这一联合方案为BRAF V600E突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

　　恩考芬尼的用法用量需根据具体适应症和患者情况决定：

　　BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除/转移性黑色素瘤及BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌：推荐剂量为450mg（6粒75mg胶囊），每日口服1次，联合比美替尼治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

　　BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌：推荐剂量为300mg（4粒75mg胶囊），每日口服1次，可联合西妥昔单抗及mFOLFOX6方案或每周给药1次的西妥昔单抗治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

　　恩考芬尼在使用过程中可能引发一系列不良反应，主要包括：

　　黑色素瘤治疗相关不良反应：恩考芬尼联合比美替尼治疗时，最常见的不良反应（发生率≥25%）为疲劳、恶心、呕吐、腹痛和关节痛。这些不良反应通常程度较轻且为暂时性，但部分患者可能出现严重不良反应，如心肌病、出血等。

　　结直肠癌治疗相关不良反应：恩考芬尼联合西妥昔单抗及mFOLFOX6方案治疗时，最常见的不良反应（发生率≥25%）为周围神经病变、恶心、疲劳、皮疹、腹泻、食欲下降、呕吐、出血、腹痛和发热。这些不良反应可能影响患者的日常生活和治疗效果，因此需密切关注并及时处理。

　　非小细胞肺癌治疗相关不良反应：恩考芬尼联合比美替尼治疗时，最常见的不良反应（发生率≥25%）为疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛、呕吐、腹痛、视力损害、便秘、呼吸困难、皮疹和咳嗽。这些不良反应同样需要密切关注并及时处理。

　　据悉，恩考芬尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。