哌柏西利的作用与功效，适用人群及服用禁忌解析

　　哌柏西利是一种口服靶向药物，属于细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。它通过精准阻断肿瘤细胞分裂周期中的关键信号通路，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的活性，阻止肿瘤细胞从生长期（G1期）进入分裂期（S期），从而降低癌细胞增殖速度并诱导其凋亡。这种机制对正常细胞影响较小，因此相比传统化疗，哌柏西利具有更强的针对性和更轻的不良反应。

　　临床研究表明，哌柏西利可显著延长激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者的无进展生存期。当与内分泌治疗药物（如芳香化酶抑制剂或氟维司群）联合使用时，其疗效更为突出，能够延缓疾病进展，为患者争取更多治疗时间。

　　适用人群

　　哌柏西利主要适用于以下两类患者：

　　激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者：这类患者通常对内分泌治疗敏感，但单一治疗可能效果有限。哌柏西利通过增强内分泌治疗的疗效，成为这类患者的标准治疗方案之一。

　　绝经后女性患者的初始内分泌治疗：对于绝经后女性，哌柏西利可作为初始内分泌治疗的选择，与芳香化酶抑制剂联合使用，以降低疾病复发风险。

　　服用禁忌

　　尽管哌柏西利疗效显著，但并非所有患者都适合使用。以下情况需避免使用哌柏西利：

　　对药物成分过敏者：若患者对哌柏西利或其辅料（如微晶纤维素、单水乳糖等）过敏，应禁止使用。

　　妊娠期女性：哌柏西利可能对胎儿造成伤害，妊娠期女性禁用。有生育能力的女性在治疗期间及停药后一定时间内需采取有效避孕措施。

　　严重肝肾功能不全者：哌柏西利通过肝脏代谢，肾功能不全者需调整剂量。严重肝肾功能不全者可能无法耐受药物代谢负担，需谨慎使用。

　　合并严重感染或血液系统疾病者：哌柏西利可能引起骨髓抑制，导致白细胞、中性粒细胞减少等不良反应。若患者已存在严重感染或血液系统疾病，使用哌柏西利可能加重病情。

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