艾拉司群功效与作用是什么？适用人群及用药禁忌

　　艾拉司群是一种口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），主要用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌患者，尤其适用于携带ESR1突变或内分泌治疗后疾病进展的患者。

　　艾拉司群通过与雌激素受体（ER）特异性结合，诱导受体降解并抑制其信号通路，从而直接抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。这一独特的作用机制使得艾拉司群能够克服传统内分泌治疗耐药性，为耐药患者提供新的治疗选择。临床试验数据显示，艾拉司群可显著延缓肿瘤进展，尤其对ESR1突变患者疗效更优，为晚期乳腺癌患者带来生存获益。

　　艾拉司群主要适用于以下两类患者：

　　ER+/HER2-晚期乳腺癌患者：这类患者通常对传统内分泌治疗（如他莫昔芬、芳香化酶抑制剂等）产生耐药性，疾病进展迅速。艾拉司群通过其独特的作用机制，能够逆转部分耐药性，为患者提供新的治疗路径。

　　携带ESR1突变或内分泌治疗后疾病进展的患者：ESR1突变是晚期乳腺癌患者内分泌治疗耐药的重要原因之一。艾拉司群对ESR1突变患者具有显著疗效，能够延缓疾病进展，提高患者生存质量。

　　用药禁忌

　　孕妇及计划怀孕的女性：艾拉司群可能对胎儿造成伤害，导致胚胎-胎儿毒性。因此，孕妇及计划怀孕的女性应避免使用艾拉司群。在治疗期间及末次给药后1周内，有生殖潜力的女性应使用有效的避孕措施以防止怀孕。

　　对艾拉司群或药片中任何成分过敏的患者：过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等严重症状。在使用艾拉司群前，患者应告知医生自己的过敏史，以便医生评估用药风险。

　　严重肝功能损害患者：对于重度肝功能损害（Child-Pugh C级）的患者，艾拉司群可能增加药物蓄积风险，导致毒性反应加重。因此，这类患者应禁用艾拉司群。对于轻度肝功能损害（Child-Pugh A级）的患者，无需调整剂量；对于中度肝功能损害（Child-Pugh B级）的患者，则需调整剂量为每日一次，每次258毫克。

　　在用药期间，患者还需注意定期监测血脂和肝功能指标，以便及时发现并处理可能出现的不良反应。同时，患者应保持健康的生活方式，如低脂饮食、适度运动等，以辅助治疗并提高生活质量。

　　据悉，艾拉司群已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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