帕唑帕尼说明书：适应症、用法用量、副作用及禁忌

　　帕唑帕尼，作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，自上市以来，在肿瘤治疗领域展现了其独特的疗效与价值。它通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）以及纤维母细胞生长因子受体（FGFR）等多靶点酪氨酸激酶的活性，有效阻断肿瘤血管生成及细胞增殖，为晚期肾细胞癌、特定子类型的晚期软组织肉瘤等患者提供了新的治疗选择。

　　帕唑帕尼主要适用于晚期肾细胞癌的一线治疗，或已接受细胞激素治疗但病情仍进展的晚期肾细胞癌患者。此外，它还被批准用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤，尤其是那些此前已接受化疗治疗或已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者。帕唑帕尼的疗效及安全性在这些特定肿瘤病理亚型的软组织肉瘤患者中得到了验证。

　　帕唑帕尼的推荐剂量为800mg，每日一次，空腹服用，即至少在餐前1小时或餐后2小时服用。对于基线中度肝损伤的患者，剂量需调整为200mg，每日一次。而严重肝损伤的患者则不建议使用帕唑帕尼。在服用时，应整片用水吞服，切勿掰开或嚼碎，以免影响药效。若漏服，且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服，以免药物过量。

　　帕唑帕尼在治疗过程中可能引发一系列副作用，包括但不限于高血压、腹泻、毛发颜色改变、恶心、呕吐和厌食等。这些副作用在肾细胞癌患者中较为常见，且多数可通过调整剂量或对症治疗得到缓解。然而，帕唑帕尼还可能引发一些严重的副作用，如肝毒性、QT间期延长和尖端扭转型室速、出血事件、动脉血栓栓塞、胃肠道穿孔或瘘管等。因此，在使用帕唑帕尼前，患者应充分了解这些潜在风险，并在治疗过程中密切监测相关指标，以便及时发现并处理不良反应。

　　帕唑帕尼的禁忌症主要包括对药物成分过敏的患者、严重肝损伤患者以及妊娠期妇女。对药物成分过敏的患者使用帕唑帕尼可能引发严重的过敏反应，甚至危及生命。严重肝损伤患者由于肝脏代谢能力下降，使用帕唑帕尼可能加重肝脏负担，导致肝毒性等严重后果。而妊娠期妇女使用帕唑帕尼则可能对胎儿造成损害，因此应避免使用。

　　帕唑帕尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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