乐伐替尼疗效怎么样？晚期实体瘤患者临床数据

　　乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在多种实体瘤的治疗中显示出显著的疗效。特别是在肝癌领域，乐伐替尼已成为一线治疗药物之一，为患者提供了新的治疗选择。

　　晚期肝癌患者的临床数据

　　乐伐替尼其核心临床数据主要来自多项Ⅲ期及Ⅱ期临床试验，涵盖疗效终点与安全性指标。

　　单药治疗方面，2018年获批用于既往未接受全身治疗的不可切除HCC，欧洲获批相关Ⅲ期数据显示，中位总生存期（mOS）达13.6个月，优于索拉非尼的12.3个月；中位无进展生存期（mPFS）7.3个月，显著高于索拉非尼的3.6个月，客观缓解率（ORR）41%，远超索拉非尼的12%。中国人群数据更优，ORR达43.8%，一线治疗mOS延长至26个月。

　　联合疗法成效显著，LEAP-012Ⅲ期研究中，乐伐替尼联合帕博利珠单抗及TACE治疗不可切除非转移性HCC，中国人群ORR达53%，mPFS 16.6个月，显著优于全球人群，疾病进展风险降低47%，OS获益趋势更明显。另一项Ⅱ期研究显示，乐伐替尼+TACE+PD-1抑制剂的三联方案，ORR高达78.9%，手术转化率59.2%，较TACE单药大幅提升，mOS尚未达到，显著优于对照组的23.0个月。

　　除了肝癌外，乐伐替尼还在其他晚期实体瘤的治疗中显示出一定的疗效。例如，在肾细胞癌领域，乐伐替尼与依维莫司联合使用比单药表现出更强的血管生成抑制活性及抗肿瘤活性。此外，乐伐替尼还在甲状腺癌等其他实体瘤的治疗中进行了探索和研究。

　　据悉，乐伐替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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