瑞波西利的适应症：哪些癌症患者可以使用？

　　瑞波西利作为一种新型细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，自问世以来便在乳腺癌治疗领域引发了广泛关注。其独特的机制——通过阻断CDK4/6与cyclin D的结合，抑制视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）的磷酸化，进而使细胞周期停滞在G1期，限制肿瘤细胞增殖，为HR+/HER2-乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

　　核心适应症：

　　瑞波西利的核心适应症聚焦于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌。这类患者占乳腺癌病例的绝大多数，且对内分泌治疗敏感，但往往因疾病进展或耐药而面临治疗困境。瑞波西利的出现，通过与芳香化酶抑制剂（如来曲唑、阿那曲唑）或氟维司群联合使用，显著延长了患者的无进展生存期，甚至在某些亚组中观察到总生存期的改善。

　　早期乳腺癌的辅助治疗新突破

　　除了晚期乳腺癌，瑞波西利在早期乳腺癌辅助治疗中的潜力也逐渐显现。基于NATALEE研究的阳性结果，瑞波西利联合内分泌治疗被批准用于HR+/HER2-早期乳腺癌的辅助治疗，覆盖人群包括所有淋巴结阳性患者、N0期但肿瘤≥5cm的患者，以及N0期且肿瘤2-5cm但合并高危复发因素（如组织学3级、Ki-67≥20%或基因组高风险）的患者。这一适应症的扩展，意味着更多早期乳腺癌患者将受益于瑞波西利的强化治疗，降低复发风险，提高治愈希望。

　　特殊人群的用药考量

　　尽管瑞波西利在乳腺癌治疗中展现出显著疗效，但其使用并非无限制。例如，重度肝功能损害患者需谨慎使用，因药物代谢可能受影响；妊娠期女性禁用，因药物可能对胎儿造成伤害；葡萄柚及葡萄柚汁因抑制CYP3A酶，可能增加药物暴露量，导致血药浓度升高，故应避免食用。此外，中性粒细胞减少是常见不良反应，需定期监测血常规，及时调整剂量或暂停用药。

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